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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró este miércoles que los trombos sanguíneos que han sufrido personas vacunadas con el fármaco anticovid de AstraZeneca deben ser considerados como un efecto secundario "muy raro" de esta vacuna.
El regulador europeo estableció "un posible vínculo con casos muy raros de trombos sanguíneos inhabituales, junto con niveles bajos de plaquetas sanguíneas", por lo que considera que el balance entre riesgos y beneficios sigue siendo "positivo", según un comunicado.
La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, explicó durante una rueda de prensa que no se identificaron factores de riesgo específicos como "la edad, el sexo o los antecedentes médicos".
"Una explicación plausible de estos raros efectos secundarios es una respuesta inmunitaria a la vacuna", añadió Cooke, quien subrayó que la vacuna es "muy eficaz" y "salva vidas".
Varios países europeos suspendieron el uso de la vacuna del laboratorio sueco-británico AstraZeneca por la aparición de casos de coágulos sanguíneos en personas vacunadas. Desde que inició la vacunación en el Reino Unido, al menos 79 personas desarrollaron trombosis después de recibir la vacuna de AstraZeneca. De este grupo, al menos 19 personas fallecieron.
El regulador europeo con sede en Ámsterdam había asegurado anteriormente que la vacuna no estaba vinculada a un riesgo más elevado de coágulos, precisando no obstante que no podía "excluir definitivamente" una relación causal.
Los ministros de Salud de la Unión Europea (UE) deben reunirse por videoconferencia a partir de las 4:00 p.m., hora del este, para examinar las conclusiones de la EMA.